CAS 1352723-60-4

tert-Butyl 3-hydroxy-2,2-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352723-60-4
分子式C11H17NO4
分子量227.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-hydroxy-2,2-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate CAS 1352723-60-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 3-hydroxy-2,2-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate，CAS 1352723-60-4），分子式 C11H17NO4，分子量 227.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl 3-hydroxy-2,2-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate），CAS注册编号 1352723-60-4，化学分子式为 C11H17NO4，分子量 227.26 g/mol。 依据分子式为 C11H17NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 227.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 3-hydroxy-2,2-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO4
分子量227.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Johnson M A, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9274489 B2, 2015-03-08.
  2. 发明人韩伟，冯建国，周伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-hydroxy-2,2-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113298690 A, 授权公告日 2024-02-19.
  3. 发明人唐晓军，徐明华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-hydroxy-2,2-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112979459 B, 授权公告日 2016-02-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 545, (3), 9355-9373.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 1371, (7), 5597-5609.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-hydroxy-2,2-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 1865, (10), 5034-5051.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...