CAS 1352925-43-9

Tert-butyl 4-(5-bromo-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352925-43-9
分子式C11H17BrN4O2S
分子量349.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-(5-bromo-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate CAS 1352925-43-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 4-(5-bromo-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate，CAS 号 1352925-43-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H17BrN4O2S，分子量 349.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H17BrN4O2S 的（Tert-butyl 4-(5-bromo-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1352925-43-9，分子量为 349.25 g/mol。 （分子式 C11H17BrN4O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1352925-43-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17BrN4O2S
分子量349.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Chen K W, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11855916 B2, 2023-09-14.
  2. 发明人马晓峰，沈红梅，林芳. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-(5-bromo-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116314031 B, 授权公告日 2015-01-25.
  3. 发明人郑宇鹏，唐晓军，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-(5-bromo-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115361799 B, 授权公告日 2025-06-20.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 1009, (7), 8540-8545.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 1750, 9795-9817.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 4-(5-bromo-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 851, 3336-3366.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 2018, (2), 3234-3260.

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