CAS 1352999-08-6

n-Methyl-N-(3-methyl-3h-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)glycine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352999-08-6
分子式C8H10N6O2
分子量222.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Methyl-N-(3-methyl-3h-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)glycine CAS 1352999-08-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-Methyl-N-(3-methyl-3h-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)glycine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1352999-08-6。分子式 C8H10N6O2，分子量 222.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为222.20 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （n-Methyl-N-(3-methyl-3h-1,2,3triazolo4,5-dpyrimidin-7-yl)glycine），CAS注册编号 1352999-08-6，化学分子式为 C8H10N6O2，分子量 222.20 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（n-Methyl-N-(3-methyl-3h- 1,2,3 triazolo 4,5-d pyrimidin-7-yl)glycine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N6O2
分子量222.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，何建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117771570 B, 授权公告日 2020-06-08.
  2. 发明人罗永刚，钱学锋，周伟. "Method for the Synthesis of n-Methyl-N-(3-methyl-3h-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109705909 A, 授权公告日 2017-08-04.
  3. 发明人朱建伟，赵玉洁，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity n-Methyl-N-(3-methyl-3h-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112294278 B, 授权公告日 2015-05-08.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 170, (6), 1947-1968.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1489, (5), 290-293.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Methyl-N-(3-methyl-3h-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)glycine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 1558, (5), 9976-9988.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 1598, 5802-5831.

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