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CAS 1353498-46-0
2-(3-{3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]propyl}-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)acetic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1353498-46-0
分子式 C17H23N3O5
分子量 349.38 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 2-(3-{3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]propyl}-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)acetic acid,CAS 1353498-46-0)属于药物标准品。分子式 C17H23N3O5,分子量 349.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
依据分子式为 C17H23N3O5 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 349.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
化学式为 C17H23N3O5 的(2-(3-{3-(tert-Butoxycarbonyl)aminopropyl}-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)acetic acid),其CAS登记号是 1353498-46-0,分子量为 349.38 g/mol。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度
应用场景: (2-(3-{3- (tert-Butoxycarbonyl)amino propyl}-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)acetic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H23N3O5 分子量 349.38 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人王建平,韩伟,杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116309638 A, 授权公告日 2019-09-17. 发明人林芳,郑宇鹏,高志强. "Method for the Synthesis of 2-(3-{3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]propyl}-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113170218 B, 授权公告日 2021-11-11. 发明人王建平,罗永刚,胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-{3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]propyl}-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115027382 B, 授权公告日 2018-12-03.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2017 , 347, (8) , 8937-8957. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta , 2011 , 515, (5) , 1791-1808.
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