CAS 1353499-17-8

Ethyl 2-[5-cyclopropyl-2-(methoxymethyl)-1,3-oxazol-4-yl]acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353499-17-8
分子式C12H17NO4
分子量239.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-[5-cyclopropyl-2-(methoxymethyl)-1,3-oxazol-4-yl]acetate CAS 1353499-17-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 2-[5-cyclopropyl-2-(methoxymethyl)-1,3-oxazol-4-yl]acetate，CAS 1353499-17-8）属于药物标准品。分子式 C12H17NO4，分子量 239.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 2-5-cyclopropyl-2-(methoxymethyl)-1,3-oxazol-4-ylacetate），CAS注册编号 1353499-17-8，化学分子式为 C12H17NO4，分子量 239.27 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括239.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1353499-17-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO4
分子量239.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Kowalski A, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3054368 A1, 2017-08-04.
  2. 发明人冯建国，唐晓军，徐明华. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-[5-cyclopropyl-2-(methoxymethyl)-1,3-oxazol-4-yl]acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115651900 A, 授权公告日 2024-11-08.
  3. Stevens L M, Chen K W, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-[5-cyclopropyl-2-(methoxymethyl)-1,3-oxazol-4-yl]acetate" [P]. US Patent, US 11056012 B2, 2021-01-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 135, 6253-6260.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2312, (8), 4814-4827.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-[5-cyclopropyl-2-(methoxymethyl)-1,3-oxazol-4-yl]acetate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1928, (10), 6555-6569.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 1885, (9), 9868-9897.

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