CAS 1353505-88-0

10-Chloro-2-(chloromethyl)pyrimido[1,2-b]indazol-4(6H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353505-88-0
分子式C11H7Cl2N3O
分子量268.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

10-Chloro-2-(chloromethyl)pyrimido[1,2-b]indazol-4(6H)-one CAS 1353505-88-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（10-Chloro-2-(chloromethyl)pyrimido[1,2-b]indazol-4(6H)-one，CAS 号 1353505-88-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H7Cl2N3O，分子量 268.10。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H7Cl2N3O 的（10-Chloro-2-(chloromethyl)pyrimido1,2-bindazol-4(6H)-one），其CAS登记号是 1353505-88-0，分子量为 268.10 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为268.10 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（10-Chloro-2-(chloromethyl)pyrimido 1,2-b indazol-4(6H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7Cl2N3O
分子量268.10 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，黄志刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109553590 A, 授权公告日 2022-05-28.
  2. Björnsson E, Nielsen H, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 10-Chloro-2-(chloromethyl)pyrimido[1,2-b]indazol-4(6H)-one" [P]. European Patent, EP 3835209 A1, 2016-04-26.
  3. Lefèvre J P, Mueller T C, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 10-Chloro-2-(chloromethyl)pyrimido[1,2-b]indazol-4(6H)-one" [P]. European Patent, EP 3813641 A1, 2020-08-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 703, 2942-2970.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 2228, 3490-3512.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 10-Chloro-2-(chloromethyl)pyrimido[1,2-b]indazol-4(6H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 1070, 5695-5700.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 1093, 1170-1188.

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