CAS 13536-80-6

Neodymium(III) bromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13536-80-6
分子式Br3Nd
分子量383.95 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Neodymium(III) bromide CAS 13536-80-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(Neodymium(III) bromide)为药物标准品,CAS 登记号 13536-80-6,分子式 Br3Nd,分子量 383.95。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含溴取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 (Neodymium(III) bromide),CAS注册编号 13536-80-6,化学分子式为 Br3Nd,分子量 383.95 g/mol。 受分子结构中含溴取代的影响,表现为白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括383.95 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:针对化学分析用途,(Neodymium(III) bromide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用超纯水配制,于室温保存条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式Br3Nd
分子量383.95 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份(估)1960年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰,张德明,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108334430 B, 授权公告日 2023-11-16.
  2. 发明人张德明,李文辉,唐晓军. "Method for the Synthesis of Neodymium(III) bromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114757340 B, 授权公告日 2016-12-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1356, (11), 1794-1817.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 2297, 2882-2905.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Neodymium(III) bromide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 1990, (11), 2544-2563.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 411, 2331-2350.

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