CAS 1353628-07-5

(S)-tert-Butyl 2-(5-amino-1H-pyrazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate, 97%

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353628-07-5
分子式C13H22N4O2
分子量266.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl 2-(5-amino-1H-pyrazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate, 97% CAS 1353628-07-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-tert-Butyl 2-(5-amino-1H-pyrazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate, 97%）为药物标准品，CAS 登记号 1353628-07-5，分子式 C13H22N4O2，分子量 266.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为266.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(S)-tert-Butyl 2-(5-amino-1H-pyrazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate, 97%），CAS注册编号 1353628-07-5，化学分子式为 C13H22N4O2，分子量 266.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为266.34 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353628-07-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22N4O2
分子量266.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, O'Brien P Q, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9084840 B2, 2025-12-04.
  2. 发明人孙丽萍，高志强，胡光. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 2-(5-amino-1H-pyrazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114906346 B, 授权公告日 2023-10-22.
  3. Nielsen H, Schröder R, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl 2-(5-amino-1H-pyrazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate, 97%" [P]. European Patent, EP 3411654 A1, 2016-01-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 1359, 338-351.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1565, 1300-1320.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl 2-(5-amino-1H-pyrazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate, 97% Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 1453, (1), 5155-5167.

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