CAS 1353762-30-7

5-Nitro-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353762-30-7
分子式C11H16BN3O4
分子量265.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Nitro-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine CAS 1353762-30-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Nitro-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine，CAS 1353762-30-7），分子式 C11H16BN3O4，分子量 265.07。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为265.07 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-Nitro-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine），CAS注册编号 1353762-30-7，化学分子式为 C11H16BN3O4，分子量 265.07 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括265.07 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1353762-30-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16BN3O4
分子量265.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Rossi M, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3740260 A1, 2025-07-13.
  2. Patel M V, Davis P L, Chen K W. "Method for the Synthesis of 5-Nitro-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine" [P]. US Patent, US 9155875 B2, 2020-04-06.
  3. 发明人朱建伟，林芳，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-Nitro-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112386652 A, 授权公告日 2022-03-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 324, (12), 2798-2816.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1915, (4), 1327-1350.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Nitro-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 1263, (11), 3016-3030.

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