CAS 1353780-20-7

(2R,5S)-3-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-5-methyl-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)imidazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353780-20-7
分子式C15H16F4N2O2
分子量332.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,5S)-3-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-5-methyl-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)imidazolidin-4-one CAS 1353780-20-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2R,5S)-3-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-5-methyl-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)imidazolidin-4-one，CAS 1353780-20-7）属于药物标准品。分子式 C15H16F4N2O2，分子量 332.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C15H16F4N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C15H16F4N2O2 的（(2R,5S)-3-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-5-methyl-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)imidazolidin-4-one），其CAS登记号是 1353780-20-7，分子量为 332.29 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1353780-20-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16F4N2O2
分子量332.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郑宇鹏，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114360266 B, 授权公告日 2025-07-12.
  2. 发明人郭海燕，李文辉，周伟. "Method for the Synthesis of (2R,5S)-3-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-5-methyl-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)imidazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109846596 B, 授权公告日 2019-04-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1956, (8), 817-832.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 1259, (3), 8107-8129.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,5S)-3-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-5-methyl-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)imidazolidin-4-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 192, (1), 1573-1576.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 1325, 5274-5291.

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