CAS 1353876-37-5

tert-Butyl (1-(4-fluorophenyl)-3-oxopropyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353876-37-5
分子式C14H18FNO3
分子量267.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (1-(4-fluorophenyl)-3-oxopropyl)carbamate CAS 1353876-37-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl (1-(4-fluorophenyl)-3-oxopropyl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1353876-37-5，分子式 C14H18FNO3，分子量 267.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1353876-37-5 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (1-(4-fluorophenyl)-3-oxopropyl)carbamate），化学式 C14H18FNO3，相对分子质量 267.30。 依据分子式为 C14H18FNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 267.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（tert-Butyl (1-(4-fluorophenyl)-3-oxopropyl)carbamate，CAS 1353876-37-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18FNO3
分子量267.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Chen K W, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10067591 B2, 2015-11-13.
  2. 发明人刘建华，张德明，郭海燕. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (1-(4-fluorophenyl)-3-oxopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111607985 B, 授权公告日 2024-10-27.
  3. Chen K W, Stevens L M, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (1-(4-fluorophenyl)-3-oxopropyl)carbamate" [P]. US Patent, US 9743631 B2, 2023-07-01.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 1816, (2), 6737-6749.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 1972, (7), 162-182.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (1-(4-fluorophenyl)-3-oxopropyl)carbamate Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 969, (11), 5036-5065.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2023, 699, 1892-1910.

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