CAS 1353943-47-1

Methyl 1-acetyl-4-(2-chloroacetyl)piperazine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353943-47-1
分子式C10H15ClN2O4
分子量262.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-acetyl-4-(2-chloroacetyl)piperazine-2-carboxylate CAS 1353943-47-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 1-acetyl-4-(2-chloroacetyl)piperazine-2-carboxylate，CAS 号 1353943-47-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H15ClN2O4，分子量 262.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1353943-47-1 对应的化合物（英文标识 Methyl 1-acetyl-4-(2-chloroacetyl)piperazine-2-carboxylate），化学式 C10H15ClN2O4，相对分子质量 262.69。 依据分子式为 C10H15ClN2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：（Methyl 1-acetyl-4-(2-chloroacetyl)piperazine-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15ClN2O4
分子量262.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Kowalski A, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3598791 A1, 2017-06-08.
  2. Schröder R, Williams B T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Methyl 1-acetyl-4-(2-chloroacetyl)piperazine-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9429610 B2, 2025-02-28.
  3. 发明人陈志强，黄志刚，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-acetyl-4-(2-chloroacetyl)piperazine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108838117 A, 授权公告日 2021-07-15.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 391, 879-887.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 2133, (11), 7705-7714.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1-acetyl-4-(2-chloroacetyl)piperazine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 1322, 1661-1678.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2018, 415, (6), 2580-2609.

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