CAS 1353944-94-1

tert-Butyl 2-(((4-methylpyridin-2-yl)thio)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353944-94-1
分子式C16H24N2O2S
分子量308.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(((4-methylpyridin-2-yl)thio)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1353944-94-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 2-(((4-methylpyridin-2-yl)thio)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1353944-94-1）属于药物标准品。分子式 C16H24N2O2S，分子量 308.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H24N2O2S 的（tert-Butyl 2-(((4-methylpyridin-2-yl)thio)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1353944-94-1，分子量为 308.44 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为308.44 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 2-(((4-methylpyridin-2-yl)thio)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N2O2S
分子量308.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，王建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109820352 B, 授权公告日 2018-09-26.
  2. 发明人唐晓军，杨光，钱学锋. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(((4-methylpyridin-2-yl)thio)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108577015 B, 授权公告日 2015-08-06.
  3. 发明人杨光，韩伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(((4-methylpyridin-2-yl)thio)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115770492 A, 授权公告日 2022-07-17.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 1912, (4), 2515-2534.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 449, (11), 5611-5615.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(((4-methylpyridin-2-yl)thio)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 2186, 3493-3509.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2011, 1928, 7136-7145.

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