CAS 1353946-22-1

2-Chloro-N-cyclopropyl-N-(2-oxo-2-(thiazol-2-yl)ethyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353946-22-1
分子式C10H11ClN2O2S
分子量258.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-cyclopropyl-N-(2-oxo-2-(thiazol-2-yl)ethyl)acetamide CAS 1353946-22-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Chloro-N-cyclopropyl-N-(2-oxo-2-(thiazol-2-yl)ethyl)acetamide，CAS 1353946-22-1）属于药物标准品。分子式 C10H11ClN2O2S，分子量 258.72。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2-Chloro-N-cyclopropyl-N-(2-oxo-2-(thiazol-2-yl)ethyl)acetamide），CAS注册编号 1353946-22-1，化学分子式为 C10H11ClN2O2S，分子量 258.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为258.72 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（2-Chloro-N-cyclopropyl-N-(2-oxo-2-(thiazol-2-yl)ethyl)acetamide，CAS 1353946-22-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11ClN2O2S
分子量258.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Hughes D C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11609039 B2, 2017-10-04.
  2. 发明人沈红梅，李文辉，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-cyclopropyl-N-(2-oxo-2-(thiazol-2-yl)ethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109361422 B, 授权公告日 2023-10-22.
  3. 发明人郭海燕，赵玉洁，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-cyclopropyl-N-(2-oxo-2-(thiazol-2-yl)ethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112809470 B, 授权公告日 2023-07-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 1780, 6287-6314.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 762, (5), 4555-4558.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...