CAS 1353946-89-0

N-(1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)-N-methylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353946-89-0
分子式C9H15ClN2O2
分子量218.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)-N-methylacetamide CAS 1353946-89-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)-N-methylacetamide，CAS 1353946-89-0）属于药物标准品。分子式 C9H15ClN2O2，分子量 218.68。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H15ClN2O2 的（N-(1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)-N-methylacetamide），其CAS登记号是 1353946-89-0，分子量为 218.68 g/mol。 依据分子式为 C9H15ClN2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 218.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1353946-89-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15ClN2O2
分子量218.68 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，郭海燕，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113863687 B, 授权公告日 2020-11-28.
  2. 发明人何建平，徐明华，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-(1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)-N-methylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117030539 B, 授权公告日 2015-09-16.
  3. 发明人杨光，唐晓军，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)-N-methylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113889656 A, 授权公告日 2024-06-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 2330, (4), 6374-6392.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 2088, (2), 9502-9512.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)-N-methylacetamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 1229, (8), 4532-4556.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 2375, 6863-6867.

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