CAS 1353951-46-8

N1,N4-bis(benzo[d]isothiazol-3-yl)cyclohexane-1,4-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353951-46-8
分子式C20H20N4S2
分子量380.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1,N4-bis(benzo[d]isothiazol-3-yl)cyclohexane-1,4-diamine CAS 1353951-46-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N1,N4-bis(benzo[d]isothiazol-3-yl)cyclohexane-1,4-diamine）为药物标准品，CAS 登记号 1353951-46-8，分子式 C20H20N4S2，分子量 380.53。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N1,N4-bis(benzodisothiazol-3-yl)cyclohexane-1,4-diamine），CAS注册编号 1353951-46-8，化学分子式为 C20H20N4S2，分子量 380.53 g/mol。 依据分子式为 C20H20N4S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 380.53 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：（N1,N4-bis(benzo d isothiazol-3-yl)cyclohexane-1,4-diamine，CAS 1353951-46-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20N4S2
分子量380.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Klinger H, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10124658 B2, 2018-01-14.
  2. Yamamoto T, Patel M V, Schröder R. "Method for the Synthesis of N1,N4-bis(benzo[d]isothiazol-3-yl)cyclohexane-1,4-diamine" [P]. US Patent, US 9101173 B2, 2023-02-10.
  3. 发明人周伟，徐明华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N1,N4-bis(benzo[d]isothiazol-3-yl)cyclohexane-1,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114576926 B, 授权公告日 2021-09-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 286, (12), 3390-3394.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 994, (3), 2036-2041.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1,N4-bis(benzo[d]isothiazol-3-yl)cyclohexane-1,4-diamine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1404, (11), 4256-4275.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2020, 1576, 6805-6830.

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