CAS 1353951-93-5
2-((1-(3-Chlorophenyl)ethyl)(isopropyl)amino)ethanol
| CAS 号 | 1353951-93-5 |
| 分子式 | C13H20ClNO |
| 分子量 | 241.76 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-((1-(3-Chlorophenyl)ethyl)(isopropyl)amino)ethanol，CAS 号 1353951-93-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H20ClNO，分子量 241.76。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H20ClNO 的（2-((1-(3-Chlorophenyl)ethyl)(isopropyl)amino)ethanol），其CAS登记号是 1353951-93-5，分子量为 241.76 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括241.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：针对化学分析用途，（2-((1-(3-Chlorophenyl)ethyl)(isopropyl)amino)ethanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H20ClNO |
| 分子量 | 241.76 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，郑宇鹏，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110033180 A, 授权公告日 2020-12-09.
- 发明人林芳，赵玉洁，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-((1-(3-Chlorophenyl)ethyl)(isopropyl)amino)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108033134 A, 授权公告日 2015-12-27.
- 发明人韩伟，朱建伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1-(3-Chlorophenyl)ethyl)(isopropyl)amino)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116714621 A, 授权公告日 2018-02-12.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1153, 7739-7766.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1026, 9180-9188.
- Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((1-(3-Chlorophenyl)ethyl)(isopropyl)amino)ethanol Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 1905, (8), 4042-4064.
- Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 1389, (5), 7767-7782.
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