CAS 1353952-37-0

N1-((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-5-yl)methyl)-N1-isopropylethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353952-37-0
分子式C14H22N2O2
分子量250.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-5-yl)methyl)-N1-isopropylethane-1,2-diamine CAS 1353952-37-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-5-yl)methyl)-N1-isopropylethane-1,2-diamine，CAS 号 1353952-37-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H22N2O2，分子量 250.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为250.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N1-((2,3-Dihydrobenzob1,4dioxin-5-yl)methyl)-N1-isopropylethane-1,2-diamine），CAS注册编号 1353952-37-0，化学分子式为 C14H22N2O2，分子量 250.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为250.34 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1353952-37-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N2O2
分子量250.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，马晓峰，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117678828 B, 授权公告日 2018-04-08.
  2. Anderson J P, Williams B T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of N1-((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-5-yl)methyl)-N1-isopropylethane-1,2-diamine" [P]. US Patent, US 11536825 B2, 2022-09-22.
  3. 发明人徐明华，杨光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N1-((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-5-yl)methyl)-N1-isopropylethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115781166 B, 授权公告日 2021-12-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 726, 2763-2790.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 710, (9), 5158-5171.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-5-yl)methyl)-N1-isopropylethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 1645, (5), 9570-9587.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 92, (2), 504-511.

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