CAS 1353953-62-4

2-(2-((Isopropyl(methyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353953-62-4
分子式C11H24N2O
分子量200.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-((Isopropyl(methyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanol CAS 1353953-62-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(2-((Isopropyl(methyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanol，CAS 1353953-62-4）属于药物标准品。分子式 C11H24N2O，分子量 200.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H24N2O 的（2-(2-((Isopropyl(methyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanol），其CAS登记号是 1353953-62-4，分子量为 200.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为200.32 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1353953-62-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H24N2O
分子量200.32 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nowak P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3790398 A1, 2021-11-08.
  2. Martínez F, Jørgensen K, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2-(2-((Isopropyl(methyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanol" [P]. European Patent, EP 3464365 A1, 2021-07-03.
  3. Kumar R, Klinger H, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-((Isopropyl(methyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanol" [P]. US Patent, US 9669953 B2, 2023-05-16.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1238, 9248-9257.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 1914, (3), 7737-7760.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-((Isopropyl(methyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethanol Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 951, (1), 5574-5588.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 1014, (3), 7888-7892.

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