CAS 1353954-07-0

tert-Butyl 3-(((6-ethoxypyrimidin-4-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353954-07-0
分子式C17H27N3O4
分子量337.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(((6-ethoxypyrimidin-4-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1353954-07-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-(((6-ethoxypyrimidin-4-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1353954-07-0。分子式 C17H27N3O4，分子量 337.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （tert-Butyl 3-(((6-ethoxypyrimidin-4-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1353954-07-0，化学分子式为 C17H27N3O4，分子量 337.41 g/mol。 （分子式 C17H27N3O4）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl 3-(((6-ethoxypyrimidin-4-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H27N3O4
分子量337.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Kowalski A, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3277028 A1, 2021-11-04.
  2. 发明人高志强，郭海燕，周伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(((6-ethoxypyrimidin-4-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117832120 A, 授权公告日 2024-02-10.
  3. 发明人孙丽萍，赵玉洁，杨光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(((6-ethoxypyrimidin-4-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117740603 B, 授权公告日 2017-06-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 1336, 3786-3813.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1175, (8), 5867-5874.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(((6-ethoxypyrimidin-4-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 296, 5415-5428.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...