CAS 1353954-10-5

tert-Butyl (2-(2-chloro-N-ethylacetamido)cyclohexyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353954-10-5
分子式C15H27ClN2O3
分子量318.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2-(2-chloro-N-ethylacetamido)cyclohexyl)carbamate CAS 1353954-10-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (2-(2-chloro-N-ethylacetamido)cyclohexyl)carbamate，CAS 号 1353954-10-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H27ClN2O3，分子量 318.84。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H27ClN2O3 的（tert-Butyl (2-(2-chloro-N-ethylacetamido)cyclohexyl)carbamate），其CAS登记号是 1353954-10-5，分子量为 318.84 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为318.84 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1353954-10-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H27ClN2O3
分子量318.84 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，林芳，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113332186 B, 授权公告日 2021-10-23.
  2. 发明人郑宇鹏，胡光，韩伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2-(2-chloro-N-ethylacetamido)cyclohexyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116649770 A, 授权公告日 2020-02-05.
  3. Björnsson E, Martínez F, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2-(2-chloro-N-ethylacetamido)cyclohexyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3583972 A1, 2025-07-27.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1021, 5393-5417.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 195, 4535-4562.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (2-(2-chloro-N-ethylacetamido)cyclohexyl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 112, (1), 7045-7055.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 921, (9), 3945-3964.

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