CAS 1353954-71-8

N1-(3-fluorobenzyl)cyclohexane-1,2-diamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353954-71-8
分子式C13H19FN2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(3-fluorobenzyl)cyclohexane-1,2-diamine hydrochloride CAS 1353954-71-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-(3-fluorobenzyl)cyclohexane-1,2-diamine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1353954-71-8。分子式 C13H19FN2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N1-(3-fluorobenzyl)cyclohexane-1,2-diamine hydrochloride），CAS注册编号 1353954-71-8，化学分子式为 C13H19FN2 HCl，分子量 258.76 g/mol。 依据分子式为 C13H19FN2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 258.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N1-(3-fluorobenzyl)cyclohexane-1,2-diamine hydrochloride，CAS 1353954-71-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19FN2 HCl
分子量258.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，徐明华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117707310 B, 授权公告日 2021-10-17.
  2. 发明人马晓峰，周伟，冯建国. "Method for the Synthesis of N1-(3-fluorobenzyl)cyclohexane-1,2-diamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116313561 A, 授权公告日 2018-02-28.
  3. 发明人何建平，刘建华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N1-(3-fluorobenzyl)cyclohexane-1,2-diamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113166012 A, 授权公告日 2021-09-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 771, (3), 6201-6205.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 1278, (12), 9018-9024.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(3-fluorobenzyl)cyclohexane-1,2-diamine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 1153, 9731-9744.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 1028, 4181-4200.

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