CAS 1353954-92-3
N-(2-Chloro-benzyl)-cyclohexane-1,2-diamine hydrochloride
| CAS 号 | 1353954-92-3 |
| 分子式 | C20H24F2N2 |
| 分子量 | 330.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N-(2-Chloro-benzyl)-cyclohexane-1,2-diamine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1353954-92-3，分子式 C20H24F2N2，分子量 330.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
化学式为 C20H24F2N2 的（N-(2-Chloro-benzyl)-cyclohexane-1,2-diamine hydrochloride），其CAS登记号是 1353954-92-3，分子量为 330.41 g/mol。 （分子式 C20H24F2N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-Chloro-benzyl)-cyclohexane-1,2-diamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H24F2N2 |
| 分子量 | 330.41 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，高志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111177415 A, 授权公告日 2015-04-05.
- Sørensen M, Nowak P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of N-(2-Chloro-benzyl)-cyclohexane-1,2-diamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3100043 A1, 2015-06-20.
- 发明人郭海燕，徐明华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Chloro-benzyl)-cyclohexane-1,2-diamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108529471 A, 授权公告日 2019-08-02.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 2328, (7), 1767-1782.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 1717, (10), 8605-8618.
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