CAS 1353955-09-5

Tert-butyl 4-[(6-ethoxypyrimidin-4-yl)amino]piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353955-09-5
分子式C16H26N4O3
分子量322.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-[(6-ethoxypyrimidin-4-yl)amino]piperidine-1-carboxylate CAS 1353955-09-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 4-[(6-ethoxypyrimidin-4-yl)amino]piperidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1353955-09-5。分子式 C16H26N4O3，分子量 322.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C16H26N4O3 的（Tert-butyl 4-(6-ethoxypyrimidin-4-yl)aminopiperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1353955-09-5，分子量为 322.40 g/mol。 （分子式 C16H26N4O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Tert-butyl 4- (6-ethoxypyrimidin-4-yl)amino piperidine-1-carboxylate，CAS 1353955-09-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H26N4O3
分子量322.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，沈红梅，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111474786 A, 授权公告日 2025-02-27.
  2. 发明人陈志强，赵玉洁，黄志刚. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-[(6-ethoxypyrimidin-4-yl)amino]piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116111795 A, 授权公告日 2020-11-25.
  3. Patel M V, Yamamoto T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-[(6-ethoxypyrimidin-4-yl)amino]piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11880843 B2, 2020-09-27.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 313, 5170-5192.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 1504, (11), 7278-7295.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 4-[(6-ethoxypyrimidin-4-yl)amino]piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 2130, 1029-1038.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2019, 1946, 9953-9959.

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