CAS 1353955-91-5

tert-Butyl ((1-(2-hydroxyethyl)piperidin-2-yl)methyl)(methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353955-91-5
分子式C14H28N2O3
分子量272.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((1-(2-hydroxyethyl)piperidin-2-yl)methyl)(methyl)carbamate CAS 1353955-91-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl ((1-(2-hydroxyethyl)piperidin-2-yl)methyl)(methyl)carbamate，CAS 号 1353955-91-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H28N2O3，分子量 272.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括272.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C14H28N2O3 的（tert-Butyl ((1-(2-hydroxyethyl)piperidin-2-yl)methyl)(methyl)carbamate），其CAS登记号是 1353955-91-5，分子量为 272.38 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353955-91-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H28N2O3
分子量272.38 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Mueller T, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10335154 B2, 2025-02-16.
  2. 发明人何建平，罗永刚，徐明华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((1-(2-hydroxyethyl)piperidin-2-yl)methyl)(methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108517315 A, 授权公告日 2015-05-06.
  3. 发明人李文辉，孙丽萍，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((1-(2-hydroxyethyl)piperidin-2-yl)methyl)(methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115286107 A, 授权公告日 2019-08-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 2164, (3), 6729-6753.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 883, (10), 313-328.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((1-(2-hydroxyethyl)piperidin-2-yl)methyl)(methyl)carbamate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 2086, 4471-4477.

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