CAS 1353956-04-3

tert-Butyl ((1-(2-aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353956-04-3
分子式C15H27N3O3
分子量297.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((1-(2-aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate CAS 1353956-04-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl ((1-(2-aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1353956-04-3。分子式 C15H27N3O3，分子量 297.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl ((1-(2-aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate），CAS注册编号 1353956-04-3，化学分子式为 C15H27N3O3，分子量 297.39 g/mol。 依据分子式为 C15H27N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 297.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl ((1-(2-aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H27N3O3
分子量297.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Sørensen M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3775394 A1, 2025-07-26.
  2. 发明人杨光，林芳，何建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((1-(2-aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111692997 A, 授权公告日 2016-01-19.
  3. 发明人高志强，杨光，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((1-(2-aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117946541 A, 授权公告日 2016-10-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 2094, (6), 9038-9066.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 2325, 8066-8084.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((1-(2-aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 597, 4692-4700.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 1990, 7856-7864.

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