CAS 1353957-65-9

2-(3-(((Benzyloxy)carbonyl)(isopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353957-65-9
分子式C17H24N2O4
分子量320.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(((Benzyloxy)carbonyl)(isopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid CAS 1353957-65-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-(((Benzyloxy)carbonyl)(isopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid，CAS 号 1353957-65-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H24N2O4，分子量 320.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-(3-(((Benzyloxy)carbonyl)(isopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid），CAS注册编号 1353957-65-9，化学分子式为 C17H24N2O4，分子量 320.38 g/mol。 （分子式 C17H24N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis,

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353957-65-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24N2O4
分子量320.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Patel M V, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10854070 B2, 2023-10-07.
  2. 发明人罗永刚，朱建伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(3-(((Benzyloxy)carbonyl)(isopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109325783 B, 授权公告日 2025-11-23.
  3. Roberts E F, Stevens L M, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(((Benzyloxy)carbonyl)(isopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 10325457 B2, 2025-09-01.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 840, 7131-7137.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 1853, 4926-4932.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-(((Benzyloxy)carbonyl)(isopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 1388, 3466-3487.

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