CAS 1353958-57-2

2-Chloro-1-(3-((dimethylamino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353958-57-2
分子式C9H17ClN2O
分子量204.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-1-(3-((dimethylamino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one CAS 1353958-57-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1353958-57-2 对应的（2-Chloro-1-(3-((dimethylamino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H17ClN2O，分子量 204.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H17ClN2O 的（2-Chloro-1-(3-((dimethylamino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 1353958-57-2，分子量为 204.70 g/mol。 （C9H17ClN2O）含有酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：（2-Chloro-1-(3-((dimethylamino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17ClN2O
分子量204.70 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，杨光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115626806 A, 授权公告日 2017-06-27.
  2. 发明人李文辉，赵玉洁，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-1-(3-((dimethylamino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108482264 B, 授权公告日 2023-09-25.
  3. Klinger H, Fischer A B, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-1-(3-((dimethylamino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10145332 B2, 2016-11-21.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 1136, (5), 1403-1420.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 248, (7), 2145-2170.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-1-(3-((dimethylamino)methyl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 1291, (12), 9568-9584.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2024, 153, (4), 6549-6554.

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