CAS 1353958-62-9

2,4-Dichloro-N-(piperidin-3-yl)benzenesulfonamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353958-62-9
分子式C11H14Cl2N2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4-Dichloro-N-(piperidin-3-yl)benzenesulfonamide hydrochloride CAS 1353958-62-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1353958-62-9 对应的（2,4-Dichloro-N-(piperidin-3-yl)benzenesulfonamide hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H14Cl2N2O2S HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1353958-62-9 对应的化合物（英文标识 2,4-Dichloro-N-(piperidin-3-yl)benzenesulfonamide hydrochloride），化学式 C11H14Cl2N2O2S HCl，相对分子质量 345.66。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为345.66 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353958-62-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14Cl2N2O2S HCl
分子量345.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，林芳，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110189565 B, 授权公告日 2018-10-14.
  2. 发明人冯建国，林芳，刘建华. "Method for the Synthesis of 2,4-Dichloro-N-(piperidin-3-yl)benzenesulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110247301 A, 授权公告日 2023-02-11.
  3. Thompson G K, Kumar R, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Dichloro-N-(piperidin-3-yl)benzenesulfonamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 9409988 B2, 2023-09-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 744, 5753-5773.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1518, 7873-7884.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,4-Dichloro-N-(piperidin-3-yl)benzenesulfonamide hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 2306, (5), 7609-7619.

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