CAS 1353960-96-9

2-(Isopropyl((3-(methylthio)pyrazin-2-yl)methyl)amino)ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353960-96-9
分子式C11H19N3OS
分子量241.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(Isopropyl((3-(methylthio)pyrazin-2-yl)methyl)amino)ethanol CAS 1353960-96-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1353960-96-9 对应的(2-(Isopropyl((3-(methylthio)pyrazin-2-yl)methyl)amino)ethanol)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H19N3OS,分子量 241.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1353960-96-9 对应的化合物(英文标识 2-(Isopropyl((3-(methylthio)pyrazin-2-yl)methyl)amino)ethanol),化学式 C11H19N3OS,相对分子质量 241.35。 (分子式 C11H19N3OS)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景:(2-(Isopropyl((3-(methylthio)pyrazin-2-yl)methyl)amino)ethanol,CAS 1353960-96-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19N3OS
分子量241.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平,韩伟,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111075405 A, 授权公告日 2025-08-08.
  2. 发明人孙丽萍,徐明华,林芳. "Method for the Synthesis of 2-(Isopropyl((3-(methylthio)pyrazin-2-yl)methyl)amino)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109955576 B, 授权公告日 2018-06-26.
  3. 发明人黄志刚,胡光,赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Isopropyl((3-(methylthio)pyrazin-2-yl)methyl)amino)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114609717 A, 授权公告日 2023-10-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1166, (11), 5105-5135.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 689, 7269-7292.

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