CAS 1353961-89-3

[1-(2-Chloro-acetyl)-piperidin-3-ylmethyl]-cyclopropyl-carbamic acid tert-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353961-89-3
分子式C13H25N3O3
分子量271.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[1-(2-Chloro-acetyl)-piperidin-3-ylmethyl]-cyclopropyl-carbamic acid tert-butyl ester CAS 1353961-89-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（[1-(2-Chloro-acetyl)-piperidin-3-ylmethyl]-cyclopropyl-carbamic acid tert-butyl ester）为药物标准品，CAS 登记号 1353961-89-3，分子式 C13H25N3O3，分子量 271.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(2-Chloro-acetyl)-piperidin-3-ylmethyl-cyclopropyl-carbamic acid tert-butyl ester），CAS注册编号 1353961-89-3，化学分子式为 C13H25N3O3，分子量 271.36 g/mol。 （分子式 C13H25N3O3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1353961-89-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H25N3O3
分子量271.36 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，张德明，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117320683 B, 授权公告日 2020-04-25.
  2. Stevens L M, Kumar R, Chen K W. "Method for the Synthesis of [1-(2-Chloro-acetyl)-piperidin-3-ylmethyl]-cyclopropyl-carbamic acid tert-butyl ester" [P]. US Patent, US 9842236 B2, 2017-02-13.
  3. Davis P L, Anderson J P, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity [1-(2-Chloro-acetyl)-piperidin-3-ylmethyl]-cyclopropyl-carbamic acid tert-butyl ester" [P]. US Patent, US 11216814 B2, 2020-02-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1770, (8), 5356-5384.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 1974, (9), 6884-6893.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [1-(2-Chloro-acetyl)-piperidin-3-ylmethyl]-cyclopropyl-carbamic acid tert-butyl ester Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 1910, (12), 351-362.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2021, 232, (6), 2282-2290.

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