CAS 1353962-61-4

N1-Methyl-N1-((3-(methylthio)pyrazin-2-yl)methyl)ethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353962-61-4
分子式C9H16N4S
分子量212.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-Methyl-N1-((3-(methylthio)pyrazin-2-yl)methyl)ethane-1,2-diamine CAS 1353962-61-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-Methyl-N1-((3-(methylthio)pyrazin-2-yl)methyl)ethane-1,2-diamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1353962-61-4。分子式 C9H16N4S，分子量 212.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括212.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1353962-61-4 对应的化合物（英文标识 N1-Methyl-N1-((3-(methylthio)pyrazin-2-yl)methyl)ethane-1,2-diamine），化学式 C9H16N4S，相对分子质量 212.32。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353962-61-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N4S
分子量212.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108986170 A, 授权公告日 2015-01-27.
  2. 发明人赵玉洁，周伟，李文辉. "Method for the Synthesis of N1-Methyl-N1-((3-(methylthio)pyrazin-2-yl)methyl)ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108268219 B, 授权公告日 2021-06-28.
  3. 发明人马晓峰，高志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N1-Methyl-N1-((3-(methylthio)pyrazin-2-yl)methyl)ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114856069 B, 授权公告日 2015-08-10.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 283, (7), 9474-9500.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 2055, (2), 6909-6916.

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