CAS 1353962-97-6

2-(((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)amino)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353962-97-6
分子式C12H22N2O4
分子量258.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)amino)acetic acid CAS 1353962-97-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1353962-97-6 对应的（2-(((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)amino)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H22N2O4，分子量 258.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H22N2O4 的（2-(((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)amino)acetic acid），其CAS登记号是 1353962-97-6，分子量为 258.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为258.31 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：（2-(((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)amino)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O4
分子量258.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，李文辉，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109105280 B, 授权公告日 2021-10-15.
  2. Lee S K, Kumar R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 2-(((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)amino)acetic acid" [P]. US Patent, US 11007524 B2, 2025-08-03.
  3. 发明人赵玉洁，陈志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-(((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113466422 B, 授权公告日 2022-09-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 1066, (2), 6083-6095.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1037, (12), 2826-2849.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(((1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)amino)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 897, (4), 2078-2107.

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