CAS 1353964-38-1

N1-(2-Fluoro-4-methylphenyl)ethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353964-38-1
分子式C9H13FN2
分子量168.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2-Fluoro-4-methylphenyl)ethane-1,2-diamine CAS 1353964-38-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-(2-Fluoro-4-methylphenyl)ethane-1,2-diamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1353964-38-1。分子式 C9H13FN2，分子量 168.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H13FN2 的（N1-(2-Fluoro-4-methylphenyl)ethane-1,2-diamine），其CAS登记号是 1353964-38-1，分子量为 168.21 g/mol。 依据分子式为 C9H13FN2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 168.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：（N1-(2-Fluoro-4-methylphenyl)ethane-1,2-diamine，CAS 1353964-38-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13FN2
分子量168.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Fischer A B, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10648039 B2, 2023-11-24.
  2. Patel M V, Park J H, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N1-(2-Fluoro-4-methylphenyl)ethane-1,2-diamine" [P]. US Patent, US 10556609 B2, 2023-03-24.
  3. 发明人朱建伟，张德明，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2-Fluoro-4-methylphenyl)ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108149711 B, 授权公告日 2015-11-03.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 2126, (9), 1322-1344.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2218, 2696-2721.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(2-Fluoro-4-methylphenyl)ethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1457, (2), 5386-5393.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 546, (2), 3102-3122.

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