CAS 1353964-50-7

N1-((6-Bromopyridin-3-yl)methyl)-N1-methylethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353964-50-7
分子式C9H14BrN3
分子量244.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-((6-Bromopyridin-3-yl)methyl)-N1-methylethane-1,2-diamine CAS 1353964-50-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-((6-Bromopyridin-3-yl)methyl)-N1-methylethane-1,2-diamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1353964-50-7。分子式 C9H14BrN3，分子量 244.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C9H14BrN3 的（N1-((6-Bromopyridin-3-yl)methyl)-N1-methylethane-1,2-diamine），其CAS登记号是 1353964-50-7，分子量为 244.13 g/mol。 依据分子式为 C9H14BrN3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 244.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（N1-((6-Bromopyridin-3-yl)methyl)-N1-methylethane-1,2-diamine，CAS 1353964-50-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14BrN3
分子量244.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Davis P L, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11859824 B2, 2023-01-04.
  2. Fischer A B, Mueller T, Chen K W. "Method for the Synthesis of N1-((6-Bromopyridin-3-yl)methyl)-N1-methylethane-1,2-diamine" [P]. US Patent, US 10637493 B2, 2025-05-13.
  3. 发明人高志强，陈志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N1-((6-Bromopyridin-3-yl)methyl)-N1-methylethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116674576 B, 授权公告日 2020-01-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 650, (3), 2518-2530.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 396, 3783-3790.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-((6-Bromopyridin-3-yl)methyl)-N1-methylethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 343, (9), 8592-8595.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2025, 1016, 631-634.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...