CAS 1353965-42-0

2-(3-(Methylamino)piperidin-1-yl)-1-(thiophen-2-yl)ethanone hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353965-42-0
分子式C12H18N2OS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(Methylamino)piperidin-1-yl)-1-(thiophen-2-yl)ethanone hydrochloride CAS 1353965-42-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1353965-42-0 对应的（2-(3-(Methylamino)piperidin-1-yl)-1-(thiophen-2-yl)ethanone hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H18N2OS HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H18N2OS HCl 的（2-(3-(Methylamino)piperidin-1-yl)-1-(thiophen-2-yl)ethanone hydrochloride），其CAS登记号是 1353965-42-0，分子量为 274.81 g/mol。 依据分子式为 C12H18N2OS HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 274.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353965-42-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N2OS HCl
分子量274.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，唐晓军，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110672106 B, 授权公告日 2019-10-28.
  2. 发明人胡光，孙丽萍，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-(3-(Methylamino)piperidin-1-yl)-1-(thiophen-2-yl)ethanone hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113361790 A, 授权公告日 2018-07-26.
  3. Davis P L, O'Brien P Q, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(Methylamino)piperidin-1-yl)-1-(thiophen-2-yl)ethanone hydrochloride" [P]. US Patent, US 11959709 B2, 2019-11-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 2178, 3385-3403.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 284, (12), 2302-2332.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-(Methylamino)piperidin-1-yl)-1-(thiophen-2-yl)ethanone hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 177, (6), 675-696.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 2410, 6288-6309.

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