CAS 1353965-98-6

N-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-2-chloro-N-isopropylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353965-98-6
分子式C16H23ClN2O
分子量294.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-2-chloro-N-isopropylacetamide CAS 1353965-98-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-2-chloro-N-isopropylacetamide，CAS 号 1353965-98-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H23ClN2O，分子量 294.82。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为294.82 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H23ClN2O 的（N-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-2-chloro-N-isopropylacetamide），其CAS登记号是 1353965-98-6，分子量为 294.82 g/mol。 （分子式 C16H23ClN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：针对化学分析用途，（N-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-2-chloro-N-isopropylacetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23ClN2O
分子量294.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，黄志刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117546092 A, 授权公告日 2021-07-19.
  2. Kumar R, Klinger H, Hughes D C. "Method for the Synthesis of N-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-2-chloro-N-isopropylacetamide" [P]. US Patent, US 10257809 B2, 2015-10-04.
  3. 发明人杨光，王建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-2-chloro-N-isopropylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112059496 A, 授权公告日 2018-09-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 699, (7), 9369-9395.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 940, (9), 8728-8746.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-2-chloro-N-isopropylacetamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 1996, (7), 6286-6315.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2021, 100, (12), 5434-5437.

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