CAS 1353966-46-7

6-(4-(Aminomethyl)piperidin-1-yl)-N,N-diethylpyrimidin-4-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353966-46-7
分子式C14H25N5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(4-(Aminomethyl)piperidin-1-yl)-N,N-diethylpyrimidin-4-amine hydrochloride CAS 1353966-46-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-(4-(Aminomethyl)piperidin-1-yl)-N,N-diethylpyrimidin-4-amine hydrochloride，CAS 1353966-46-7）属于药物标准品。分子式 C14H25N5 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C14H25N5 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 299.85 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1353966-46-7 对应的化合物（英文标识 6-(4-(Aminomethyl)piperidin-1-yl)-N,N-diethylpyrimidin-4-amine hydrochloride），化学式 C14H25N5 HCl，相对分子质量 299.85。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353966-46-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H25N5 HCl
分子量299.85 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，朱建伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111611537 A, 授权公告日 2019-10-19.
  2. Johansson L, Mueller T C, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 6-(4-(Aminomethyl)piperidin-1-yl)-N,N-diethylpyrimidin-4-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3245193 A1, 2022-06-25.
  3. 发明人徐明华，冯建国，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 6-(4-(Aminomethyl)piperidin-1-yl)-N,N-diethylpyrimidin-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111823253 A, 授权公告日 2018-01-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 287, 9678-9696.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 384, 9724-9727.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(4-(Aminomethyl)piperidin-1-yl)-N,N-diethylpyrimidin-4-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 1624, (10), 428-450.

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