CAS 1353966-56-9

tert-Butyl 4-(6-(diethylamino)pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353966-56-9
分子式C17H29N5O2
分子量335.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(6-(diethylamino)pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate CAS 1353966-56-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 4-(6-(diethylamino)pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate，CAS 1353966-56-9）属于药物标准品。分子式 C17H29N5O2，分子量 335.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（tert-Butyl 4-(6-(diethylamino)pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 1353966-56-9，化学分子式为 C17H29N5O2，分子量 335.44 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括335.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 4-(6-(diethylamino)pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H29N5O2
分子量335.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Patel M V, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10050317 B2, 2024-05-23.
  2. Davis P L, Brown S R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(6-(diethylamino)pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10644020 B2, 2016-03-28.
  3. 发明人张德明，林芳，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(6-(diethylamino)pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114332410 B, 授权公告日 2016-07-18.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 1714, (6), 6466-6477.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 273, (2), 505-514.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(6-(diethylamino)pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 2263, 8833-8840.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2013, 890, (1), 8120-8131.

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