CAS 1353967-06-2

tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353967-06-2
分子式C15H25ClN2O3
分子量316.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate CAS 1353967-06-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate，CAS 1353967-06-2），分子式 C15H25ClN2O3，分子量 316.82。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate），CAS注册编号 1353967-06-2，化学分子式为 C15H25ClN2O3，分子量 316.82 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括316.82 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：（tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate，CAS 1353967-06-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H25ClN2O3
分子量316.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Lee S K, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10674885 B2, 2023-10-24.
  2. 发明人何建平，冯建国，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117469042 A, 授权公告日 2025-11-23.
  3. Kowalski A, Mueller T C, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3383271 A1, 2018-01-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 2446, (10), 4126-4139.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1421, 1645-1671.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 1006, 1120-1148.

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