CAS 1353968-58-7

2-Amino-N-isopropyl-N-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353968-58-7
分子式C11H17N3O2
分子量223.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-N-isopropyl-N-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)acetamide CAS 1353968-58-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Amino-N-isopropyl-N-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 1353968-58-7，分子式 C11H17N3O2，分子量 223.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C11H17N3O2 的（2-Amino-N-isopropyl-N-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)acetamide），其CAS登记号是 1353968-58-7，分子量为 223.27 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括223.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：（2-Amino-N-isopropyl-N-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O2
分子量223.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Thompson G K, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10781949 B2, 2023-06-24.
  2. 发明人高志强，韩伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-Amino-N-isopropyl-N-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108188243 A, 授权公告日 2016-09-13.
  3. Johansson L, Björnsson E, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-N-isopropyl-N-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3723680 A1, 2023-11-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 2108, (5), 8065-8089.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 1699, (1), 9111-9134.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-N-isopropyl-N-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)acetamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 1297, 9375-9392.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2021, 1331, (11), 743-761.

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