CAS 1353969-42-2

2-Amino-N-((3-chloropyrazin-2-yl)methyl)-N-methylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353969-42-2
分子式C8H11ClN4O
分子量214.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-N-((3-chloropyrazin-2-yl)methyl)-N-methylacetamide CAS 1353969-42-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Amino-N-((3-chloropyrazin-2-yl)methyl)-N-methylacetamide，CAS 号 1353969-42-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H11ClN4O，分子量 214.65。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H11ClN4O 的（2-Amino-N-((3-chloropyrazin-2-yl)methyl)-N-methylacetamide），其CAS登记号是 1353969-42-2，分子量为 214.65 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括214.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：（2-Amino-N-((3-chloropyrazin-2-yl)methyl)-N-methylacetamide，CAS 1353969-42-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11ClN4O
分子量214.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Yamamoto T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11710693 B2, 2025-09-13.
  2. 发明人李文辉，唐晓军，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-Amino-N-((3-chloropyrazin-2-yl)methyl)-N-methylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112642222 B, 授权公告日 2019-10-06.
  3. 发明人王建平，韩伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-N-((3-chloropyrazin-2-yl)methyl)-N-methylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108032313 A, 授权公告日 2019-06-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 650, 8697-8700.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1524, (6), 3288-3294.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-N-((3-chloropyrazin-2-yl)methyl)-N-methylacetamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 1604, 5426-5430.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 1495, (4), 2007-2027.

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