CAS 1353972-53-8

N1-(3-Chlorobenzyl)cyclohexane-1,2-diamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353972-53-8
分子式C13H19ClN2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(3-Chlorobenzyl)cyclohexane-1,2-diamine hydrochloride CAS 1353972-53-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N1-(3-Chlorobenzyl)cyclohexane-1,2-diamine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1353972-53-8，分子式 C13H19ClN2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（N1-(3-Chlorobenzyl)cyclohexane-1,2-diamine hydrochloride），CAS注册编号 1353972-53-8，化学分子式为 C13H19ClN2 HCl，分子量 275.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括275.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1353972-53-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19ClN2 HCl
分子量275.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，黄志刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114034617 B, 授权公告日 2021-12-24.
  2. 发明人钱学锋，高志强，刘建华. "Method for the Synthesis of N1-(3-Chlorobenzyl)cyclohexane-1,2-diamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116337447 B, 授权公告日 2024-06-23.
  3. Klinger H, Stevens L M, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity N1-(3-Chlorobenzyl)cyclohexane-1,2-diamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11372382 B2, 2016-07-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 334, (7), 4218-4238.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 695, (4), 7809-7818.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(3-Chlorobenzyl)cyclohexane-1,2-diamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 2382, (4), 2229-2249.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2021, 2328, (10), 3589-3613.

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