CAS 1353972-90-3

tert-Butyl ((1-(2-aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353972-90-3
分子式C14H27N3O3
分子量285.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((1-(2-aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)carbamate CAS 1353972-90-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl ((1-(2-aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1353972-90-3，分子式 C14H27N3O3，分子量 285.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C14H27N3O3 的（tert-Butyl ((1-(2-aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)carbamate），其CAS登记号是 1353972-90-3，分子量为 285.38 g/mol。 （分子式 C14H27N3O3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：（tert-Butyl ((1-(2-aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)carbamate，CAS 1353972-90-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H27N3O3
分子量285.38 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，林芳，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114816141 B, 授权公告日 2023-09-04.
  2. Williams B T, Stevens L M, Hughes D C. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((1-(2-aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)carbamate" [P]. US Patent, US 11425730 B2, 2024-01-17.
  3. 发明人唐晓军，何建平，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((1-(2-aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109631899 B, 授权公告日 2016-02-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 799, (11), 3941-3965.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 981, 1504-1509.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((1-(2-aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(ethyl)carbamate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1435, 2594-2597.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 366, 1741-1748.

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