CAS 1353974-10-3

Benzyl 3-(2-chloro-N-ethylacetamido)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353974-10-3
分子式C16H21ClN2O3
分子量324.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 3-(2-chloro-N-ethylacetamido)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1353974-10-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Benzyl 3-(2-chloro-N-ethylacetamido)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1353974-10-3），分子式 C16H21ClN2O3，分子量 324.80。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1353974-10-3 对应的化合物（英文标识 Benzyl 3-(2-chloro-N-ethylacetamido)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C16H21ClN2O3，相对分子质量 324.80。 依据分子式为 C16H21ClN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 324.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353974-10-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21ClN2O3
分子量324.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nielsen H, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3846841 A1, 2016-05-25.
  2. Johansson L, Lefèvre J P, Nowak P. "Method for the Synthesis of Benzyl 3-(2-chloro-N-ethylacetamido)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3786286 A1, 2022-04-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1198, (7), 1493-1502.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1322, (10), 8317-8341.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl 3-(2-chloro-N-ethylacetamido)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 1037, (9), 7662-7689.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 348, (5), 3527-3539.

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