CAS 1353974-21-6

tert-Butyl 2-(((6-ethoxypyrimidin-4-yl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353974-21-6
分子式C16H26N4O3
分子量322.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(((6-ethoxypyrimidin-4-yl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1353974-21-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 2-(((6-ethoxypyrimidin-4-yl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1353974-21-6，分子式 C16H26N4O3，分子量 322.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为322.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H26N4O3 的（tert-Butyl 2-(((6-ethoxypyrimidin-4-yl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1353974-21-6，分子量为 322.40 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括322.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1353974-21-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H26N4O3
分子量322.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，王建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115349213 B, 授权公告日 2024-11-13.
  2. Lee S K, Chen K W, Mueller T. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(((6-ethoxypyrimidin-4-yl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10897996 B2, 2016-11-13.
  3. 发明人郑宇鹏，张德明，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(((6-ethoxypyrimidin-4-yl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117106139 A, 授权公告日 2021-10-06.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 607, 3591-3606.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 185, (8), 2277-2287.

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