CAS 1353974-53-4

1-(2-(((2-Hydroxyethyl)(isopropyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353974-53-4
分子式C13H26N2O2
分子量242.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(((2-Hydroxyethyl)(isopropyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)ethanone CAS 1353974-53-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1353974-53-4 对应的（1-(2-(((2-Hydroxyethyl)(isopropyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)ethanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H26N2O2，分子量 242.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1353974-53-4 对应的化合物（英文标识 1-(2-(((2-Hydroxyethyl)(isopropyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)ethanone），化学式 C13H26N2O2，相对分子质量 242.36。 （分子式 C13H26N2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：（1-(2-(((2-Hydroxyethyl)(isopropyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)ethanone，CAS 1353974-53-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H26N2O2
分子量242.36 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，李文辉，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108255199 B, 授权公告日 2019-09-02.
  2. 发明人郑宇鹏，林芳，周伟. "Method for the Synthesis of 1-(2-(((2-Hydroxyethyl)(isopropyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109858015 B, 授权公告日 2015-07-17.
  3. Brown S R, Yamamoto T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(((2-Hydroxyethyl)(isopropyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)ethanone" [P]. US Patent, US 9987636 B2, 2019-11-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 1003, 1586-1616.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1180, (10), 1432-1446.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(((2-Hydroxyethyl)(isopropyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)ethanone Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 371, (8), 8539-8564.

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