CAS 1353974-57-8

tert-Butyl cyclopropyl((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353974-57-8
分子式C15H28N2O3
分子量284.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl cyclopropyl((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate CAS 1353974-57-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl cyclopropyl((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1353974-57-8，分子式 C15H28N2O3，分子量 284.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H28N2O3 的（tert-Butyl cyclopropyl((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate），其CAS登记号是 1353974-57-8，分子量为 284.39 g/mol。 （分子式 C15H28N2O3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：（tert-Butyl cyclopropyl((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate，CAS 1353974-57-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H28N2O3
分子量284.39 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Park J H, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9716052 B2, 2023-11-14.
  2. 发明人徐明华，沈红梅，何建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl cyclopropyl((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114297656 B, 授权公告日 2023-07-17.
  3. 发明人郑宇鹏，冯建国，何建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl cyclopropyl((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117177945 A, 授权公告日 2015-05-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 1729, (7), 5565-5587.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1099, (7), 7154-7183.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl cyclopropyl((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 2320, (7), 5891-5921.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 2440, (4), 2865-2891.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...