CAS 1353974-85-2

2-(3-(((tert-Butoxycarbonyl)(isopropyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353974-85-2
分子式C16H30N2O4
分子量314.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(((tert-Butoxycarbonyl)(isopropyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)acetic acid CAS 1353974-85-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-(((tert-Butoxycarbonyl)(isopropyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)acetic acid，CAS 号 1353974-85-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H30N2O4，分子量 314.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2-(3-(((tert-Butoxycarbonyl)(isopropyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)acetic acid），CAS注册编号 1353974-85-2，化学分子式为 C16H30N2O4，分子量 314.42 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括314.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：针对化学分析用途，（2-(3-(((tert-Butoxycarbonyl)(isopropyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H30N2O4
分子量314.42 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Johnson M A, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11368275 B2, 2018-08-27.
  2. 发明人王建平，孙丽萍，高志强. "Method for the Synthesis of 2-(3-(((tert-Butoxycarbonyl)(isopropyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112171913 A, 授权公告日 2021-06-22.
  3. 发明人唐晓军，黄志刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(((tert-Butoxycarbonyl)(isopropyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115869365 A, 授权公告日 2021-02-08.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 709, (1), 5680-5692.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 651, 5708-5722.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-(((tert-Butoxycarbonyl)(isopropyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 2029, (1), 2892-2904.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2022, 1135, (10), 5035-5052.

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