CAS 1353975-73-1
2-(3-((2-(Benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid
| CAS 号 | 1353975-73-1 |
| 分子式 | C15H20N2O4 |
| 分子量 | 292.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(3-((2-(Benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1353975-73-1。分子式 C15H20N2O4，分子量 292.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C15H20N2O4 的（2-(3-((2-(Benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid），其CAS登记号是 1353975-73-1，分子量为 292.33 g/mol。 依据分子式为 C15H20N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 292.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1353975-73-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H20N2O4 |
| 分子量 | 292.33 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Björnsson E, Kowalski A, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3472641 A1, 2018-11-23.
- 发明人朱建伟，孙丽萍，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-(3-((2-(Benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109395126 A, 授权公告日 2022-08-04.
- 发明人钱学锋，马晓峰，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-((2-(Benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114171109 B, 授权公告日 2018-09-20.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 603, 1627-1644.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 2442, (3), 4728-4753.
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